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一文帶你了解液相色譜儀和氣相色譜儀的區(qū)別!
2020-10-19 [5622]
  液相色譜儀和氣相色譜儀都是采用色譜法分析,它們有什么區(qū)別呢?有些小伙伴說就是流動相不同啊,一個是氣體,一個是液體。不不不,事情沒有你想象的那么簡單,我們得扒開現(xiàn)象看本質(zhì)。下面就和小編一起來深入了解一下它們的不同吧。
 
  概念不同
 
  氣相:
 
  氣相色譜是一種物理的分離方法。利用被測物質(zhì)各組分在不同兩相間分配系數(shù)(溶解度)的微小差異,當(dāng)兩相作相對運(yùn)動時,這些物質(zhì)在兩相間進(jìn)行反復(fù)多次的分配使原來只有微小的性質(zhì)差異產(chǎn)生很大的效果而使不同組分得到分離。
 
  液相:
 
  高效液相色譜法是在經(jīng)典色譜法的基礎(chǔ)上引用了氣相色譜的理論。在技術(shù)上,流動相改為高壓輸送;色譜柱是以特殊的方法用小粒徑的填料填充而成,從而使柱效大大高于經(jīng)典液相色譜(每米塔板數(shù)可達(dá)幾萬或幾十萬);同時,柱后連有高靈敏度的檢測器可對流出物進(jìn)行連續(xù)檢測。
 
  應(yīng)用范圍不同
 
  氣相:
 
  分離能力好、靈敏度高、分析速度快、操作方便等。
 
  受技術(shù)條件的限制,沸點(diǎn)太高的物質(zhì)或熱穩(wěn)定性差的物質(zhì)都難于應(yīng)用氣相色譜法進(jìn)行分析,一般對500℃以下不易揮發(fā)或受熱易分解的物質(zhì)部分可采用衍生化法或裂解法。
 
  液相:
 
  高效液相色譜法,只要求試樣能制成溶液,而不需要?dú)饣虼?,不受試樣揮發(fā)性的限制。對于高沸點(diǎn)、熱穩(wěn)定性差、相對分子量大(大于400以上)的有機(jī)物(些物質(zhì)幾乎占有機(jī)物總數(shù)的75%-80%)原則上都可應(yīng)用高效液相色譜法來進(jìn)行分離、分析。據(jù)統(tǒng)計,在已知化合物中能用氣相色譜分析的約占20%,而能用液相色譜分析的約占70-80%。
 
  儀器構(gòu)造不同
 
  氣相
 
  由載氣源、進(jìn)樣部分、色譜柱、柱溫箱、檢測器和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成。進(jìn)樣部分、色譜柱和檢測器的溫度均在控制狀態(tài)。
 
  1.柱箱:
 
  色譜柱是氣相色譜儀的心臟,樣品中的各個組份在色譜柱中經(jīng)過反復(fù)多次分配后得到分離,從而達(dá)到分析的目的,柱箱的作用就是安裝色譜柱。由于色譜柱的兩端分別連接進(jìn)樣器和檢測器,因此,進(jìn)樣器和檢測器的下端(接頭)均插入柱箱。柱箱能夠安裝各種填充柱和毛細(xì)管柱,并且操作方便。色譜柱(樣品)需要在一定的溫度條件下工作,因此,采用微機(jī)對柱箱進(jìn)行溫度控制。并且由于設(shè)計合理,柱箱內(nèi)的梯度很小。
 
  對于一些成份復(fù)雜、沸程較寬的樣品,柱箱還可進(jìn)行三階程序升溫控制。且程序設(shè)定后自動運(yùn)行無需人工干預(yù),降溫時還能自動后開門排熱。
 
  2.進(jìn)樣器:
 
  進(jìn)樣器的作用是將樣品送入色譜柱。如果是液體樣品,進(jìn)樣器還必須將其汽化。因此,采用微機(jī)對進(jìn)樣器進(jìn)行溫度控制。
 
  根據(jù)不同種類的色譜柱及不同的進(jìn)樣方式,共有五種進(jìn)樣器可供選擇:填充柱進(jìn)樣器;毛細(xì)管不分流進(jìn)樣器附件;毛細(xì)管分流進(jìn)樣器附件;毛細(xì)管分流/不分流進(jìn)樣器;六通閥氣體進(jìn)樣器。
 
  3.檢測器:
 
  檢測器的作用是將樣品的化學(xué)信號轉(zhuǎn)化為物理信號(電信號)。
 
  檢測器也需要在一定的溫度條件下才能正常工作,因此,采用微機(jī)對檢測器進(jìn)行溫度控制。
 
  根據(jù)各種樣品的化學(xué)物理特性,共有五種檢測器可供選擇:氫火焰離子化檢測器(FID);熱導(dǎo)檢測器(TCD);電子捕獲檢測器(ECD);氮磷檢測器(NPD);火焰光度檢測器(FPD)
 
  4.數(shù)據(jù)處理系統(tǒng):
 
  該系統(tǒng)可對測試數(shù)據(jù)進(jìn)行采集、貯存、顯示、打印和處理等操作,使樣品的分離、制備或鑒定工作能正確開展。
 
  液相
 
  高效液相色譜儀主要有進(jìn)樣系統(tǒng)、輸液系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成。
 
  1.進(jìn)樣系統(tǒng)
 
  一般采用隔膜注射進(jìn)樣器或高壓進(jìn)樣間完成進(jìn)樣操作,進(jìn)樣量是恒定的。
 
  這對提高分析樣品的重復(fù)性是有益的。
 
  2.輸液系統(tǒng)
 
  該系統(tǒng)包括高壓泵、流動相貯存器和梯度儀三部分。高壓泵的一般壓強(qiáng)為l.47-4.4X107Pa流速可調(diào)且穩(wěn)定,當(dāng)高壓流動相通過層析柱時,可降低樣品在柱中的擴(kuò)散效應(yīng),可加快其在柱中的移動速度,這對提高分辨率、回收樣品、保持樣品的生物活性等都是有利的。流動相貯存錯和梯度儀,可使流動相隨固定相和樣品的性質(zhì)而改變,包括改變洗脫液的極性、離子強(qiáng)度、pH值或改用
 
  3.分離系統(tǒng)
 
  該系統(tǒng)包括:色譜柱、連接管和恒溫器等。
 
  色譜柱一般長度為10-50cm(需要兩根連用時,可在二者之間加一連接管)內(nèi)徑為2-5mm,由優(yōu)質(zhì)不銹鋼或厚壁玻璃管或鈦合金等材料制成,柱內(nèi)裝有直徑為5-10μm粒度的固定相(由基質(zhì)和固定液構(gòu)成),固定相中的基質(zhì)是由機(jī)械強(qiáng)度高的樹脂或硅膠構(gòu)成,它們都有惰性(如,硅膠表面的硅酸基因基本已除去)、多孔性和比表面積大的特點(diǎn),加之其表面經(jīng)過機(jī)械涂漬(與氣相色譜中固定相的制備一樣)或者用化學(xué)法偶聯(lián)各種基因(如磷酸基、季胺基、羥甲基、苯基、氨基或各種長度碳鏈的烷基等)或配體的有機(jī)化合物。
 
  因此,這類固定相對結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì)有良好的選擇性,例如,在多孔性硅膠表面偶聯(lián)豌豆凝集素(PSA)后,就可以把成纖維細(xì)胞中的一種糖蛋白分離出來。
 
  另外,固定相基質(zhì)粒小,柱床極易達(dá)到均勻、致密狀態(tài),極易降低渦流擴(kuò)散效應(yīng)?;|(zhì)粒度小、微孔淺,樣品在微孔區(qū)內(nèi)傳質(zhì)短。這些對縮小譜帶寬度、提高分辨率是有益的。根據(jù)柱效理論分析,基質(zhì)粒度小,塔板理論數(shù)N就越大。
 
  這也進(jìn)一步證明基質(zhì)粒度小,會提高分辨率的道理。再者,高效液相色譜的恒溫器可使溫度從室溫調(diào)到60℃通過改善傳質(zhì)速度,縮短分析時間,就可增加層析柱的效率。
 
  4.檢測系統(tǒng)
 
  高效液相色譜常用的檢測器有紫外檢測器、示差折光檢測器和熒光檢測器三種:
 
  (1)紫外檢測器
 
  該檢測器適用于對紫外光(或可見光)有吸收性能樣品的檢測。
 
  其特點(diǎn):使用面廣(如,蛋白質(zhì)、核酸、氨基酸、核苷酸、多肽、激素等均可使用);靈敏度高(檢測下限為10-10g/mL);線性范圍寬;對溫度和流速變化不敏感;可檢測梯度溶液洗脫的樣品。
 
  (2)示差折光檢測器
 
  凡具有與流動相折光率不同的樣品組分,均可使用示差折光檢測器檢測。糖類化合物的檢測使用此檢測系統(tǒng)。這一系統(tǒng)通用性強(qiáng)、操作簡單,但靈敏度低(檢測下限為10-7g/mL)流動相的變化會引起折光率的變化。因此,它既不適用于痕量分析,也不適用于梯度洗脫樣品的檢測。
 
  (3)熒光檢測器
 
  凡具有熒光的物質(zhì),在一定條件下,其發(fā)射光的熒光強(qiáng)度與物質(zhì)的濃度成正比。因此,這一檢測器只適用于具有熒光的有機(jī)化合物(如多環(huán)芳烴、氨基酸、胺類、維生素和某些蛋白質(zhì)等)的測定,其靈敏度很高(檢測下限為10-12至10-14g/mL)痕量分析和梯度洗脫作品的檢測均可采用。
 
  5.數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)
 
  該系統(tǒng)可對測試數(shù)據(jù)進(jìn)行采集、貯存、顯示、打印和處理等操作,使樣品的分離、制備或鑒定工作能正確開展。
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